Артемка с мамой Мариной прошли обследования в Москве. Все это время они держали нас в курсе событий. Прочесть заметки мамы о проведенных обследованиях, вы можете в ленте группы. Нерастраченные средства, а это 17 млн бел руб вернулись в Фонд.
Отчеты в рос рублях на услуги и приемы врачей- генетиков прилагаются.

Здравствуйте, дорогие наши друзья! Вот мы и дома… Не много о поездке… По сердечку: и в Бакулева и в НИИ «Здорового ребенка» мнения сошлись. Операции будут необходимы, пока можно ждать, лет до четырех-пяти хотя бы, но держать ситуацию на строгом контроле, дабы не упустить время. По миопатиям: ситуация хуже. К сожалению, наши ожидания не оправдались. Мы сдали все необходимые анализы, теперь нужно ждать 3 месяца пока проверят всю линейку и выявят мутированный ген. Только тогда поставят точный диагноз и вынесут окончательный вердикт. Снова ожидание…Темушка наш герой стойко переносил все испытания, выдержал консилиум врачей, где каждый его трогал, щупал, слушал… Долгая дорога, манипуляции, анализы, врачи — все это он мужественно перенес. Большое всем спасибо за помощь, сами мы бы не осилили такую поездку. Вчера были в Гомеле, Артему продлили группу. 17 и 18 будем в Минске у кардиологов, по приезду будем ложиться в Гомельскую областную, так что лета ребенок и не видит, к сожалению. Такие наши новости. Спасибо, что ВЫ с нами.

http://ok.ru/mestnyblagfondobediniaiaserdca/topic/64116925644980

 

ItqYhGR0Y48 ihkNaIKpW4A QmxYMal5n7o _B-dr93iYxY

ItqYhGR0Y48
ihkNaIKpW4A
QmxYMal5n7o
_B-dr93iYxY

Добавить комментарий